Come diventare socio
AIMA-Child da statuto fornisce il suo operato SOLO ed esclusivamente per i propri soci.
Per diventare socio di AIMA-Child , bisogna contattare Fulvio Bertossa, responsabili della SEGRETERIA dell’associazione, che vi invieranno i moduli necessari per diventare socio ed ottenere il diritto d’utilizzo dei servizi offerti dalla nostra onlus.
La quota associativa annuale è di € 30.00 .
Iscriversi a AIMA-Child Onlus significa contribuire alla realizzazione dei progetti e delle attività che ci permettono, ogni giorno, di essere il primo supporto dei chiariani e delle loro famiglie, AIMA-Child da quattro anni infatti si occupa del mondo Chiari italiano a 360°, abbiamo ottenuto ragguardevoli traguardi mai raggiunti in Italia prima :
-collaboriamo attivamente con tutti i centri di riferimento presenti sul territorio nazionale.
-siamo gli unici che da sempre mettono a disposizione un grande archivio video per medici, insegnanti e pazienti.
-siamo stati i primi in Italia a pubblicare un libro scritto direttamente dai pazienti,"Il lato oscuro del Chiari"
-siamo stati l'unica associazione che ha collaborato con Regione Lombardia per la stesura del primo PDTA, Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale per la Malformazione di Chiari.
-siamo l'unica associazione italiana che da diversi anni organizza convegni e corsi d'aggiornamento per i medici.
-siamo l'unica associazione che è attivata nella ricerca attraverso la realizzazione del "Progetto Chiariamo"
In seguito all’iscrizione è possibile accedere ai nostri servizi:
-consulenza via mail all’indirizzo: info@arnold-chiari.it responsabili dei contatti con i pazienti: Fulvio Bertossa
-invio materiale informativo/divulgativo
-consigli per le visite
-invio della news letters
-utilizzo delle nostre convenzioni
-la visone del materiale video di AIMA-Child
-la consulenza della commissione scuola
Oltre ad essere invitato gratuitamente ad ogni iniziativa che AIMA-Child realizza nel tuo territorio di residenza:
- Convegni con i maggiori esperti di malformazione di Chiari e patologie ad essa correlata
- Riunioni periodiche dell'Associazione
- Iniziative ludiche e sociali, incontri, stand, pranzi e cene sociali, approfondimenti,etc etc
Per diventare socio di AIMA-Child , bisogna contattare Fulvio Bertossa, responsabili della SEGRETERIA dell’associazione, che vi invieranno i moduli necessari per diventare socio ed ottenere il diritto d’utilizzo dei servizi offerti dalla nostra onlus.
La quota associativa annuale è di € 30.00 .
Iscriversi a AIMA-Child Onlus significa contribuire alla realizzazione dei progetti e delle attività che ci permettono, ogni giorno, di essere il primo supporto dei chiariani e delle loro famiglie, AIMA-Child da quattro anni infatti si occupa del mondo Chiari italiano a 360°, abbiamo ottenuto ragguardevoli traguardi mai raggiunti in Italia prima :
-collaboriamo attivamente con tutti i centri di riferimento presenti sul territorio nazionale.
-siamo gli unici che da sempre mettono a disposizione un grande archivio video per medici, insegnanti e pazienti.
-siamo stati i primi in Italia a pubblicare un libro scritto direttamente dai pazienti,"Il lato oscuro del Chiari"
-siamo stati l'unica associazione che ha collaborato con Regione Lombardia per la stesura del primo PDTA, Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale per la Malformazione di Chiari.
-siamo l'unica associazione italiana che da diversi anni organizza convegni e corsi d'aggiornamento per i medici.
-siamo l'unica associazione che è attivata nella ricerca attraverso la realizzazione del "Progetto Chiariamo"
In seguito all’iscrizione è possibile accedere ai nostri servizi:
-consulenza via mail all’indirizzo: info@arnold-chiari.it responsabili dei contatti con i pazienti: Fulvio Bertossa
-invio materiale informativo/divulgativo
-consigli per le visite
-invio della news letters
-utilizzo delle nostre convenzioni
-la visone del materiale video di AIMA-Child
-la consulenza della commissione scuola
Oltre ad essere invitato gratuitamente ad ogni iniziativa che AIMA-Child realizza nel tuo territorio di residenza:
- Convegni con i maggiori esperti di malformazione di Chiari e patologie ad essa correlata
- Riunioni periodiche dell'Associazione
- Iniziative ludiche e sociali, incontri, stand, pranzi e cene sociali, approfondimenti,etc etc